產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

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更新時間：2024-09-06

我司供應的生化檢測試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內(nèi)，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內(nèi)照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調(diào)節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

大鼠關節(jié)軟骨細胞*培養(yǎng)基100mL

雙孢蘑菇AR42J(大鼠胰腺外分泌細胞)

Hep 3B(肝細胞)5×106cells/瓶×2

溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 用于壓力蒸汽滅菌效果評價(GB15981-1995和GB15979-2002)。

前列腺上皮細胞*培養(yǎng)基苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

RDFs, 大鼠真成纖維細胞gersion

蛋白二硫鍵異構酶(PDI)重組蛋白英文名稱：Recombinant Protein Disulfide Isomerase (PDI)

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna粘紅酵母 Rhodotorula glutinis

JeKo-1(套細胞淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

絲氨酸蛋白酶1(PRSS1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Protease, Serine 1 (PRSS1)

湯卜遜沙門氏菌 Salmonella thompson中國倉鼠肺成纖維樣細胞

GSK3α Ab-21 Antibody染料木苷 529-59-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

染料木素 446-72-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

大豆苷元 486-66-8 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

大豆苷 552-66-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

黃豆黃素 40957-83-3 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

黃豆黃苷 40246-10-4 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

迷迭香酸 20283-92-5 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

鼠尾草酸 CAS:3650-09-7 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

CD36抗體 英文名稱：CD36 0.1ml

凋亡加強結構域蛋白6抗體 英文名稱：CARD6 0.2ml

凋亡加強結構域蛋白17抗體 英文名稱：CARD17 0.2ml

凋亡加強結構域蛋白4抗體 英文名稱：CARD4 0.2ml

4號染色體開放閱讀框34抗體 英文名稱：C4orf34  0.2ml

凋亡加強結構域蛋白9抗體 英文名稱：CARD9 0.2ml

酪蛋白激酶1γ3/CKI γ3抗體 英文名稱：CKI gamma 3 0.2ml

膽固醇氧化酶抗體 英文名稱：Cholesterol Oxidase 0.1ml

半胱胺酸蛋白酶蛋白14抗體 英文名稱：Caspase 14 0.1ml

半胱胺酸蛋白酶蛋白5抗體 英文名稱：Caspase 5 0.1ml

豬瘟病毒抗體 英文名稱：CSFV 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。