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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

兔牙胚細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

兔牙胚細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:GT1-1小鼠垂體瘤細(xì)胞 KYSE-410 (人食管鱗癌細(xì)胞) 兔牙髓干細(xì)胞 Fas相互作用蛋白激酶3抗體 小鼠脊髓神經(jīng)元細(xì)胞 AE-1 (小鼠雜交瘤細(xì)胞(抗AChE)) 人椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞 eIF4GII蛋白抗體

產(chǎn)品型號(hào):50T

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:560

更新時(shí)間:2024-11-05

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:兔牙胚細(xì)胞

組織來源:牙胚

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

兔牙胚細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

兔牙胚細(xì)胞

培養(yǎng)基:含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):梭形、多角形

傳代特性:可傳3代左右

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO2,5%

兔牙胚體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

兔牙胚細(xì)胞

兔牙胚分離自牙胚組織;牙胚是牙齒開始發(fā)育階段的形態(tài),是由牙板向深層的結(jié)締組織內(nèi)伸延,在其末端細(xì)胞增生,進(jìn)一步發(fā)育成牙胚。牙胚有三部分組成:①成釉器(enamel organ),起源于口腔外胚層,形成釉質(zhì);②牙乳頭(dental papilla),起源于外胚層間充質(zhì),形成牙髓和牙本質(zhì);③牙囊(dental sac),起源于外胚層間充質(zhì),形成牙骨質(zhì)、牙周膜和固有牙槽骨。牙胚的發(fā)生是口腔上皮和外胚間充質(zhì)相互作用的結(jié)果。在胚胎的第5周,覆蓋在原口腔的上皮由兩層細(xì)胞組成,外層是扁平上皮細(xì)胞,內(nèi)層為矮柱狀的基底細(xì)胞。在未來的牙槽突區(qū),深層的外胚層間充組織誘導(dǎo)上皮增生,開始僅在上下頜弓的特定點(diǎn)上,上皮局部增生,很快增厚的上皮相互連接,依照頜骨的外形形成一馬蹄形上皮帶,稱為原發(fā)性上皮帶。在胚胎的第7周,這一上皮帶繼續(xù)向深層生長(zhǎng),并分裂為兩個(gè):向頰(唇)方向生長(zhǎng)的上皮板稱前庭板,位于舌(腭)側(cè)的上皮板稱為牙板(dental lamina)。在胚胎的第8-10周,前庭板繼續(xù)向深層生長(zhǎng),與發(fā)育的牙槽嵴分開,前庭板表面上皮變性,形成口腔前庭溝。

方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的兔牙胚采用膠原酶消化法制備而來制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的兔牙胚經(jīng)檢測(cè),純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

兔牙胚細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

兔牙胚細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔牙胚細(xì)胞

水樣中離子(Hg2+)濃度測(cè)試盒   可見分光光度法   50/48

水樣中六價(jià)鉻離子(Cr6+)濃度測(cè)試盒   可見分光光度法   50/48

組織無(wú)機(jī)0含量測(cè)試盒   可見分光光度法   50/48

組織總0含量測(cè)試盒   可見分光光度法   50/48

FLJ37201蛋白抗體

黑色素瘤分化相關(guān)蛋白5抗體

SERPINA7重組小鼠 SerpinA7 / TBG 蛋白 Protein

CD133 造血干細(xì)胞抗原CD133 0.5mgCD133 造血干細(xì)胞抗原CD133

DKKL1重組人 DKKL1 / Soggy-1 / SGY-1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白

SERPINE1 Protein Rat 重組大鼠 SerpinE1 / PAI-1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CD133 造血干細(xì)胞抗原CD133 0.5mgCD133 造血干細(xì)胞抗原CD133

IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白

SERPINA7重組小鼠 SerpinA7 / TBG 蛋白 Protein

SERPINE1 Protein Rat 重組大鼠 SerpinE1 / PAI-1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

DKKL1重組人 DKKL1 / Soggy-1 / SGY-1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

豚鼠孕激素(progestogen)試劑盒 ,英文名: progestogen ELISA Kit

Human proteoglycan (PG) ELISA Kit 人蛋白聚糖(PG)試劑盒

Monkeymaixmetalloproteinase11,MMP11ELISAKit基質(zhì)金屬蛋白酶11(MMP11)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforBMP-4(MouseBonemorphogeneticprotein4)ELISAKit小鼠骨成型蛋白4

細(xì)菌鎂離子濃度化學(xué)比色法定量試劑盒20

rabbitmaixmetalloproteinase9,MMP-9ELISAKit兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔牙胚細(xì)胞大鼠內(nèi)皮脂肪酶(LIPG)試劑盒 ,英文名: LIPG ELISA Kit

Monkey ierleukin 6 (IL-6) ELISA Kit 猴白介素6(IL-6)試劑盒

Ratcardioophln1,CT-1ELISAKit 大鼠心肌營(yíng)養(yǎng)素1(CT-1)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforGL1(HumanGlucoseanspoer1)ELISAKit人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1

細(xì)胞分泌型堿性0酸酶活性熒光定量試劑盒20

RatStemCellFactorReceptor,SCFRELISAKit大鼠干細(xì)胞因子受體(SCFR)試劑盒規(guī)格:96T/48T

收到細(xì)胞如何處理?

兔牙胚細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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