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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

兔表皮角化上皮細胞

產(chǎn)品簡介:

兔表皮角化上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:前列腺癌抑癌蛋白3抗體 人腦動脈血管內(nèi)皮細胞 LMBRD2蛋白抗體 小鼠乳腺成纖維細胞 大腸癌腫瘤突變蛋白抗體 小鼠肝動脈平滑肌細胞 KIAA2026蛋白抗體 大鼠腎小管上皮細胞;rRTEC

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:2967

更新時間:2024-11-05

產(chǎn)品特性Product characteristics

兔表皮角化上皮細胞

兔表皮角化上皮細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

皮膚

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

上皮細胞樣

YS-01X8321

細胞簡介:

兔表皮角化分離自皮膚組織;表皮位于動物皮膚的外層,由胚胎時期外胚層形成,具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu),由復(fù)層扁平上皮構(gòu)成。從基底層到表面可分為五層,即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質(zhì)層。表皮角化細胞(KC)是構(gòu)成表皮的主要細胞成分,在體內(nèi)處于不斷增殖過程中,分裂的角化細胞主要位于其基底層,少數(shù)位于棘細胞層。隨著向表層的推移,細胞的分化程度逐漸增加,并喪失分裂活性。

方法簡介:

實驗室分離的兔表皮角化上皮先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

實驗室分離的兔表皮角化上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):上皮細胞樣

傳代特性:可傳1-3代左右;2代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

兔表皮角化上皮體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

兔表皮角化上皮細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

兔表皮角化上皮細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

五羥色胺 (Serotonin/5-HT)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

分泌型白細胞蛋白酶抑制物 (SLPI)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

P 物質(zhì) (Substance P)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

生存素 (survivin)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISA 試劑盒

Tacrolimus (FK506) ELISA Kit (FK506)試劑盒

HumanHerpessimplexvirus,HSV-Ag1ELISAKit 人單皰疹病毒抗原-1(HSV-Ag1)試劑盒 進口分裝

HumanArgyrophilicnucleolarorganizerregionproteins,Ag-NORs試劑盒人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)試劑盒

植物源性食品芥麥(Buckwheat)試劑盒20

Humahymusactivatioegulatedchemokine,TARCELISAKit人活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)試劑盒

P選擇素糖蛋白配體1抗體

戊二酰脫氫酶抗體

CD83重組小鼠 CD83 / HB15 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

A Beta1-40 (mutation type, MT 0.1mgA Beta1-40 (mutation type, MT) peptide 突變型β淀粉樣肽1-40

ABHD14B重組人 ABHD14B 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FETUB Protein Human 重組人 Fetuin-B / FETUB 蛋白 (His 標(biāo)簽)

IFNG Protein Rat 重組大鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白

蛋白酶激活受體4(PAR4)重組蛋白 Recombinant Protease Activated Receptor 4 (PAR4)

FETUB Protein Human 重組人 Fetuin-B / FETUB 蛋白 (His 標(biāo)簽)

GREM1重組小鼠 Gremlin 1 / GREM1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

TNFRSF10D Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CFL1重組人 CFL1 / N-cofilin 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

兔表皮角化上皮細胞大鼠β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)試劑盒 ,英文名: BACE1 ELISA Kit

Mouse esogen (E) ELISA Kit 小鼠雌激素(E)試劑盒

ELISA 小鼠神經(jīng)肽Y(mouse NPY)  進口分裝

CLIAKitforIL-13ELISAKIT大鼠白介素13

通用型馬鈴薯YN病毒(PotatoVirusYN;PVYN)試劑盒20

ELISAKitANG-2大鼠血管生成素2

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂??;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行



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