免费在线国产不卡视频-国产一卡二区三区四区-九九热久久国产思思久久-日本一区二区三区高清

歡迎訪問上海研生實業(yè)有限公司網站

返回首頁|聯(lián)系我們

全國統(tǒng)一服務熱線:

15201736385
產品中心您當前的位置:首頁 > 產品中心 > 原代細胞 > 豬原代細胞 > 豬雪旺氏細胞
基礎信息Product information
產品名稱:

豬雪旺氏細胞

產品簡介:

豬雪旺氏細胞公司正在出售的產品:乙型肝炎病毒X蛋白上調基因11抗體 人前脂肪細胞 LUC7L2蛋白抗體 小鼠毛囊干細胞 MEX3A蛋白抗體 人腸微血管內皮細胞 毛發(fā)角蛋白33A抗體 小鼠骨髓細胞系;IDG-SW3

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:1243

更新時間:2024-11-07

產品特性Product characteristics

豬雪旺氏細胞

豬雪旺氏細胞

商品屬性:

組織來源

產品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

神經

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

雙極、多極形

YS-01X8559

細胞簡介:

豬雪旺氏細胞分離神經組織;周圍神經系統(tǒng)中的神經膠質細胞稱施萬(schwann,又名雪旺細胞)細胞,它沿神經元的突起分布。施萬細胞包裹在神經纖維上,這種神經纖維叫有髓神經纖維。有髓神經纖維和無髓神經纖維的施萬細胞的形態(tài)和功能有所差異,施萬細胞的外表面有基膜,能分泌神經營養(yǎng)因子,促進受損的神經元的存活及其軸突的再生,參與周圍神經系統(tǒng)中神經纖維的構成。施萬細胞的胞核呈長卵圓形,其長軸與軸突平行,核周有少量胞質。由于施萬細胞包在軸突的外面,故又稱神經膜細胞(neurilemmalcell),它的外面包有一層基膜。施萬細胞外面的一層胞膜與基膜一起往往又稱神經膜(neurilemma),光鏡下可見此膜。在有髓神經纖維發(fā)生中,伴隨軸突一起生長的施萬細胞表面凹陷成一縱溝,軸突位于縱溝內,溝緣的胞膜相貼形成軸突系膜(mesaxon)。軸突系膜不斷伸長并反復包卷軸突,把胞質擠至細胞的內、外邊緣及兩端(即靠近郎氏結處),從而形成許多同心圓的螺旋膜板層,即為髓鞘。故髓鞘乃成自施萬細胞的胞膜,屬施萬細胞的一部分。施萬細胞的胞質除見于細胞的外、內邊緣和兩端外,還見于髓鞘板層內的施-蘭切跡。該切跡構成螺旋形的胞質通道,并與細胞外、內邊緣的胞質相通。

方法簡介:

實驗室分離的豬雪旺氏采用 - 膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的豬雪旺氏經S-100免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基:含FBSbFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):雙極、多極形

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

豬雪旺氏體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

豬雪旺氏細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

豬雪旺氏細胞


公司正在出售的產品:

兔子Ⅲ型膠原(Col)試劑盒

兔子Ⅱ型膠原(Col)試劑盒

兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽(PCP)試劑盒

兔子Ⅰ型膠原(Col)試劑盒

20號染色體開放閱讀框19抗體

單體橙紅色熒光蛋白單克隆抗體

ART4重組大鼠 ART4 蛋白 Protein

ECP(eosinophil cationic protein 0.5mgECP(eosinophil cationic protein)mouse rat 嗜酸性粒細胞陽離子蛋白抗原

ARG1重組人 ARG1 / Arginase 1 蛋白 Protein

GPR37 Protein Human 重組人 GPR37 蛋白

LIFR Protein Mouse 重組小鼠 LIFR / CD118 蛋白

ECP(eosinophil cationic protein 0.5mgECP(eosinophil cationic protein)mouse rat 嗜酸性粒細胞陽離子蛋白抗原

GPR37 Protein Human 重組人 GPR37 蛋白

ART4重組大鼠 ART4 蛋白 Protein

LIFR Protein Mouse 重組小鼠 LIFR / CD118 蛋白

ARG1重組人 ARG1 / Arginase 1 蛋白 Protein

小鼠β基己糖苷酶A(β-hexosaminidase A)ELISA pcr檢測試劑盒

Rat eosinophil chemotactic factor (ECF) ELISA Kit 大鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)試劑盒

Humanoxytocin,OTELISAKit 人催產素(OT)pcr檢測試劑盒分裝

Humancholecystokininoctapeptide,CCK-8試劑盒人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)試劑盒規(guī)格:96T/48T

滋養(yǎng)細胞法胚胎干細胞繁殖試劑盒10

Humansecretieceptor,SRELISAKit人促胰液素/分泌素受體(SR)試劑盒規(guī)格:96T/48T

豬雪旺氏細胞大鼠色胺酸羥化酶2(TPH2)試劑盒 ,英文名: TPH2 ELISA Kit

Mouse aial naiuretic peptide (ANP) ELISA Kit 小鼠心肽(ANP)試劑盒

RatBeta-Endorphin,β-EPELISAKit 大鼠β內啡肽(β-EP)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHABP(MouseHya]uronatebindingprotein)ELISAKit小鼠透明質酸結合蛋白

細胞半胱蛋白酶-6(CASPASE-6)活性熒光定量試劑盒20

RatvisfatinELISAKit大鼠內脂素/內臟脂肪素(visfatin)試劑盒規(guī)格:96T/48T

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂??;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7

上一篇:MSU440 電擊感受態(tài)細胞

下一篇:豬心臟微血管周細胞

在線客服 聯(lián)系方式 二維碼

服務熱線

021-59989018

掃一掃,關注我們

白白操白白在线免费观看| 黑色丝袜脚足国产一区二区| 成年午夜在线免费视频| 欧美激情视频一区二区三区| 热情的邻居在线中文字幕| 高跟丝袜av在线一区二区三区| 91精品日本在线视频| 精品久久综合日本欧美| 亚洲欧洲日韩综合二区| 91偷拍裸体一区二区三区| 国产乱淫av一区二区三区| 色婷婷中文字幕在线视频| 亚洲一区二区福利在线| 成人精品视频一区二区在线观看| 午夜色午夜视频之日本| 精品伊人久久大香线蕉综合| 好吊妞视频这里有精品| 国产欧美日本在线播放| 精品推荐国产麻豆剧传媒| 日韩精品一区二区一牛| 91亚洲熟女少妇在线观看| 少妇熟女亚洲色图av天堂| 中文字幕五月婷婷免费| 免费亚洲黄色在线观看| 暴力性生活在线免费视频| 中文字幕人妻一区二区免费| 精品人妻精品一区二区三区| 99久免费精品视频在线观| 欧美精品专区一区二区| 国产又粗又爽又猛又黄的| 国产精品久久精品毛片| 亚洲中文在线中文字幕91| 国产熟女一区二区不卡| 中文字幕在线区中文色| 久久国产青偷人人妻潘金莲| 高潮日韩福利在线观看| 韩国日本欧美国产三级| 亚洲专区一区中文字幕| 国产水滴盗摄一区二区| 黄色激情视频中文字幕| 欧美日韩国产二三四区|