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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞

產(chǎn)品簡介:

大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:HIRA相互作用蛋白3抗體 磷酸化鋅指蛋白598抗體 NUDT10蛋白抗體 大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞 小鼠尿道上皮細(xì)胞 人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞永生化;HIBEpiCs-SV40T BC-020 (人乳腺癌細(xì)胞)

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:89

更新時間:2024-10-29

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞

組織來源:腦組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

細(xì)胞簡介:

大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞

大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)分離自三叉神經(jīng)組織;三叉神經(jīng)為最粗大的混合性腦神經(jīng),含一般軀體感覺和特殊內(nèi)臟運動兩種纖維。其特殊內(nèi)臟運動纖維起于腦橋中段的三叉神經(jīng)運動核,纖維組成三叉神經(jīng)運動根,由腦橋基底部與腦橋臂交界處出腦,位于感覺根下內(nèi)側(cè),最后進(jìn)入三叉神經(jīng)第3支下頜神經(jīng)中,經(jīng)卵圓孔出顱,隨下頜神經(jīng)分支分布于咀嚼肌等。運動根內(nèi)還含有三叉神經(jīng)中腦核有關(guān)的纖維,主要傳導(dǎo)咀嚼肌的本體感覺。三叉神經(jīng)內(nèi)以軀體感覺神經(jīng)纖維為主,這些纖維的細(xì)胞體位于三叉神經(jīng)節(jié)(半月節(jié))內(nèi),該神經(jīng)節(jié)位于顱中窩顴骨巖部的前面三叉神經(jīng)壓跡處,為硬腦膜形成的美克爾腔包裹。神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞是神經(jīng)組織中除神經(jīng)元以外的另一大類細(xì)胞,也有突起,但無樹突和軸突之分,廣泛分布于中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)。在哺乳類動物中,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞與神經(jīng)元的細(xì)胞數(shù)量比例約為101。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)中的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞主要有星形膠質(zhì)細(xì)胞、少突膠質(zhì)細(xì)胞(與前者合稱為大膠質(zhì)細(xì)胞)和小膠質(zhì)細(xì)胞等。傳統(tǒng)認(rèn)為膠質(zhì)細(xì)胞屬于結(jié)締組織,其作用僅是連接和支持各種神經(jīng)成分,其實神經(jīng)膠質(zhì)還起著分配營養(yǎng)物質(zhì)、參與修復(fù)和吞噬的作用,在形態(tài)、化學(xué)特征和胚胎起源上都不同于普通結(jié)締組織。星形膠質(zhì)前體細(xì)胞主要表達(dá)Vimentin,而成熟之后表達(dá)Vimentin和膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP),故GFAP被認(rèn)為是星形膠質(zhì)細(xì)胞成熟的標(biāo)志物。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)采用消化法結(jié)合差速貼壁法篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×105cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)經(jīng)GFAP免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞

人粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

B細(xì)胞活化因子受體(BAFF-R)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體3(VEGFR-3/Flt-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豚鼠白介素4(IL-4)試劑盒 ,英文名: IL-4 ELISA Kit

Human ai three iodothyronine (3) ELISA Kit 人反三甲狀腺原(3)試劑盒

Rabbitoponin,Tn-ELISAKit 兔肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBeta-EPELISAKit大鼠β內(nèi)啡肽

細(xì)菌氧化酶定性試劑盒20

RabbitGranulocyteColonyStimulatingFactor,G-CSFELISAKit兔粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

T淋巴細(xì)胞易位蛋白2重組兔單克隆抗體

磷酸化鐵蛋白Fe65抗體

LIF重組小鼠 LIF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

T-細(xì)胞可誘導(dǎo)共刺激分子(ICOS)重組蛋白 Recombinant Inducible T-Cell Co Stimulator (ICOS)

GABARAPL1重組人 ATG8 / GABARAPL1 蛋白 Protein

IRAK4 Protein Human 重組人 IRAK4 / IRAK-4 蛋白

CD2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶Ⅱγ(CAMK2γ)重組蛋白 Recombinant Calcium/Calmodulin Dependent Protein Kinase II Gamma (CAMK2g)

IRAK4 Protein Human 重組人 IRAK4 / IRAK-4 蛋白

CHEK1重組小鼠 CHK1 / CHEK1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

CXCL12 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CXCL12 / SDF-1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

BCL2L12重組人 BCL2L12 / BCL2-like 12 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞兔核因子κB受體活化因子配基(RANKL)試劑盒

Human ypsin (ypsin) ELISA Kit (ypsin)試劑盒

HumanLymeIgGELISAKit 人萊姆IgG(Lyme-IgG)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanglamicaciddecarboxylase,GAD試劑盒人谷脫羧酶(GAD)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織單胺氧化酶A(MAO-A)活性化學(xué)發(fā)光法定量試劑盒20

HumanMousemyeloperoxidase-aineuophilcytoplasmicaibodyIgG,MPO-ANCAIgGELISAKit人髓過氧化物酶特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCAIgG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

收到細(xì)胞如何處理?

大鼠三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作


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