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廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

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更新時間：2024-10-29

大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細胞

商品屬性：

細胞簡介：

大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體分離自腦皮層組織；大腦分左右兩個半球，大腦皮質(zhì)（灰質(zhì)）覆蓋著每個大腦半球的大部分，它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。少突膠質(zhì)細胞分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，在銀浸染標(biāo)本中，少突膠質(zhì)細胞比星狀膠質(zhì)細胞小，其突起也較小而少，呈珠狀，故被稱為少突膠質(zhì)細胞或寡突膠質(zhì)細胞。少突膠質(zhì)細胞（oligodendrocyte）是中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）的成髓鞘神經(jīng)膠質(zhì)細胞，其發(fā)育要經(jīng)歷少突膠質(zhì)細胞祖細胞、前少突膠質(zhì)細胞祖細胞、未成熟和成熟少突膠質(zhì)細胞等階段。有學(xué)者將少突膠質(zhì)細胞按其發(fā)育程度和形態(tài)分為三型。但是，細胞發(fā)育是一個連續(xù)的過程，其形態(tài)、表達產(chǎn)物和功能的演變沒有嚴格的界限，因此，其分類是相對的。這三型分別為：Ⅰ型少突膠質(zhì)細胞又稱前O2A（pre-O2A progenitor cell）。細胞呈圓形，表面光滑，直徑約3μm，體外混合培養(yǎng)時成簇生長在星形膠質(zhì)表面，具有很強的分裂增殖潛力，表達GM1、波形蛋白和多唾液酸—神經(jīng)粘附分子（polysialic acid-neural cell adhesion molecule，PSA-NCAM）等。Ⅱ型少突膠質(zhì)細胞胞體常有雙極或三極突起，極少數(shù)為單極突起，直徑約7μm，有一定的分裂增殖能力。體外培養(yǎng)時為雙潛能細胞，既可分化為少突膠質(zhì)細胞又可分化為Ⅱ型星形膠質(zhì)，故又稱為少突膠質(zhì)細胞-Ⅱ型星形膠質(zhì)祖細胞（oligodendrocyte-type-2 astrocyte progenitor cell，O2A）。O2A除表達GM1和波形蛋白外還表達GD3和GQ（淋巴雜交瘤株A2B5產(chǎn)生GQ的抗體），故常用A2B5抗體標(biāo)記O2A。Ⅲ型少突膠質(zhì)細胞不再具有分裂增殖能力，為分裂終期細胞。直徑約10μm。根據(jù)其形成髓鞘的能力，又分為不成熟的和成熟的兩類少突膠質(zhì)細胞。不成熟的OL胞體常伸出4～5條較粗大突起，表面還殘留有A2B5標(biāo)記物，同時也表達O1-O4抗原，無形成髓鞘的能力。成熟的少突膠質(zhì)細胞突起有如蜘蛛網(wǎng)，大量表達半乳糖腦苷脂（galactocerebro side，GC）、蛋白脂蛋白（proteio lipid protein，PLP）、髓鞘堿性蛋白（myelin basic protein，MBP）等，有對軸突髓鞘化的能力。體外培養(yǎng)的少突膠質(zhì)細胞前體細胞（簡稱少突膠質(zhì)細胞前體細胞）包括前O2A和O2A和未成熟少突膠質(zhì)細胞，前兩者具有增殖能力。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)采用消化、混合細胞營養(yǎng)缺失培養(yǎng)、搖床振蕩結(jié)合差速貼壁法并通過專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×105cells/瓶

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體經(jīng)A2B5免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養(yǎng)基 含B-27、PDGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次；

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 雙極、多極形

傳代特性 不傳代，不增殖，存活1-2周

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞傳代及凍存：

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養(yǎng)法

　?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　?、芷鞴倥囵B(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

公司正在出售的產(chǎn)品：

人著絲粒蛋白B(CENPB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human CENPB (Cenomere Protein B) ELISA Kit

人中心體蛋白110(CEP110)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human CEP110 (Cenosomal Protein 110kDa) ELISA Kit

人酶VB(CA5B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human CA5B (Carbonic Anhydrase VB, Mitochondrial) ELISA Kit

人絲切蛋白1(CFL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human CFL1(Cofilin 1, Non-Muscle) ELISA Kit

豚鼠白介素4(IL4)試劑盒 ，英文名： IL4 ELISA Kit

Human stem cell factor receptor (SCFR) ELISA Kit 人干細胞因子受體(SCFR)試劑盒

rabbitneuroophin3,-3ELISAKit 兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子3(-3)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAVP(Humanargininevasopressin)ELISAKit人精加壓素

線粒體蛋白印跡電泳內(nèi)參蛋白抗體(1000倍)20微克

Rabbitai-neuophilgranulesaibody,ANGAELISAKit兔子抗中性粒細胞顆粒抗體(ANGA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

ZYG11BL蛋白抗體

磷酸化原癌基因c-Raf抗體

FCAR重組大鼠 CD89 / FCAR 蛋白 Protein

HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人類皰疹病毒8抗原

EPOR重組人 EPO Receptor / EPOR 蛋白 Protein

IP6K1 Protein Human 重組人 IHPK1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

CA8 Protein Mouse 重組小鼠 Carbonic Anhydrase VIII / Car8 蛋白

HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人類皰疹病毒8抗原

IP6K1 Protein Human 重組人 IHPK1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

FCAR重組大鼠 CD89 / FCAR 蛋白 Protein

CA8 Protein Mouse 重組小鼠 Carbonic Anhydrase VIII / Car8 蛋白

EPOR重組人 EPO Receptor / EPOR 蛋白 Protein

大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細胞兔兒茶酚胺(CA)ELISA 試劑盒

Human ypsinogen activation peptide (TAP) ELISA Kit 人原激活肽(TAP)試劑盒

Humanmorbillivirus,MVELISAKit 人麻疹病毒(MV)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanglathione,GSH試劑盒人(GSH)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織單胺氧化酶B型(MAO-B)活性熒光定量試劑盒20次

Humanmorbillivirus,MVELISAKit人麻疹病毒(MV)試劑盒規(guī)格：96T/48T

原代細胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂??；

　　7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細胞培養(yǎng)

　　1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；

　　2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；

　　3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗；

　　4、長期培養(yǎng)時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；

　　5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。