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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

大鼠外周血單個核細胞

產(chǎn)品簡介:

大鼠外周血單個核細胞公司正在出售的產(chǎn)品:組織胺N-甲基轉(zhuǎn)移酶抗體 著絲粒蛋白V抗體 轉(zhuǎn)錄因子OTX2抗體 大鼠胃平滑肌細胞 小鼠角膜內(nèi)皮細胞 人彌漫大B淋巴瘤細胞;HBL-1 9L/lacZ (大鼠膠質(zhì)肉瘤細胞)

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:95

更新時間:2024-10-29

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:大鼠外周血單個核細胞

組織來源:外周血

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息:

大鼠外周血單個核細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

細胞簡介:

大鼠外周血單個核細胞

大鼠外周血單個核分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。外周血單個核細胞(PBMC)即外周血中具有單個核的細胞,包括淋巴細胞和單核細胞。目前,主要的分離方法是密度梯度離心法,因為血液中各有形成分的比重存在差異,因此得以分離出不同的細胞。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠外周血單個核采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的大鼠外周血單個核經(jīng)過檢測,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠外周血單個核細胞


培養(yǎng)步驟:

大鼠外周血單個核細胞
一、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

大鼠外周血單個核細胞

收到細胞如何處理?

大鼠外周血單個核細胞
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作

公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠外周血單個核細胞

人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人腸三葉因子(ITF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

Dickkopf1(DKK1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

11(KLK11)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat angiotensin conveing enzyme (ACE) ELISA Kit 大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)試劑盒

Humanglomerularbasememembraneaibogy,GBMELISAKit 人抗腎小球基底膜抗體(GBM)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCyclophosphamide,CTX試劑盒人環(huán)0酰胺(CTX)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織HCV(HEPATITISVIRUSC)病毒定量PCR擴增試劑盒20

HumanPoliomyelitisVirus,PV-IgGELISAKit人脊髓灰質(zhì)病毒IgG(PV-IgG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

短鏈脫氫酶/還原酶家族7B抗體

熱休克蛋白71單克隆抗體

CTLA4重組小鼠 CTLA4 / CD152 蛋白 Protein

Beta-Amyloid(1-16 0.5mgBeta-Amyloid(1-16) β淀粉樣肽1-16(多肽蛋白)

NRG1重組人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 標簽) Protein

ITGA5 & ITGB1 Protein Human 重組人 ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 蛋白

ADAM17 Protein Rat 重組大鼠 ADAM17 蛋白

Beta-Amyloid(1-16 0.5mgBeta-Amyloid(1-16) β淀粉樣肽1-16(多肽蛋白)

ITGA5 & ITGB1 Protein Human 重組人 ITGA5 & ITGB1 Heterodimer 蛋白

CTLA4重組小鼠 CTLA4 / CD152 蛋白 Protein

ADAM17 Protein Rat 重組大鼠 ADAM17 蛋白

NRG1重組人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 標簽) Protein

大鼠外周血單個核細胞人抑制素B(INH-B)ELISA 試劑盒

Human ansforming growth factor beta 2 (TGF beta 2) ELISA Kit 人轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)試劑盒

HumanDickkopf1,DKK1ELISAKit Dickkopf1(DKK1)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanIerleukin11,IL-11試劑盒人白介素11(IL-11)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織科薩基病毒A(CoxsackievirusA)定量PCR擴增試劑盒20

HumanIschemiaModifiedAlbumin,IMAELISAKit人缺血修飾白蛋白(IMA)試劑盒規(guī)格:96T/48T


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