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基礎信息Product information
產品名稱:

大鼠小腸隱窩上皮細胞

產品簡介:

大鼠小腸隱窩上皮細胞公司正在出售的產品:人類乳頭狀瘤病毒18 E7抗體 PSD4蛋白抗體 多聚合酶α/β/γ抗體 大鼠心臟微血管內皮細胞 小鼠頜下腺上皮細胞 XWLC-05云南宣威人肺腺癌細胞系 RSC96 (大鼠雪旺細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:109

更新時間:2024-10-29

產品特性Product characteristics

大鼠小腸隱窩上皮細胞

大鼠小腸隱窩上皮細胞

商品屬性:

組織來源

產品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

小腸組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

上皮細胞樣

YS-01X7151

細胞簡介:

大鼠小腸隱窩上皮分離自小腸組織;小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內,上連胃幽門,下接盲腸,分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內消化是至關重要的,因為食物經過小腸內胰液、膽汁和小腸液的化學性消化及小腸運動的機械性消化后,基本上完成了消化過程,同時營養(yǎng)物質被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構成。其結構特點是管壁有環(huán)形皺襞,粘膜有許多絨毛,絨毛根部的上皮下陷至固有層,形成管狀的腸腺,其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關系密切;構成腸腺的細胞有柱狀細胞、杯狀細胞、潘氏細胞和未分化細胞。柱狀細胞和內分泌細胞與絨毛上皮相似,接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似,絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短,不形成紋狀緣。小腸有三種功能即消化、吸收和分泌及運動功能,其中以吸收和分泌功能為主。小腸腔面的環(huán)行皺襞從幽門附近開始出現(xiàn),在十二指腸末段和空腸頭段極發(fā)達,向下逐漸減少和變矮,至腸中段以下基本消失。粘膜表面還有許多細小的腸絨毛,是由上皮和固有層向腸腔突起而成,形狀不一,以十二指腸和空腸頭段發(fā)達。絨毛于十二指腸呈葉狀,于空腸呈指狀,于回腸則細而短。環(huán)行皺襞和絨毛使小腸表面積擴大20-30倍,絨毛根部的上皮下隱至固有層形成管狀的小腸腺,又稱腸隱窩,故小腸腺與絨毛的上皮是連續(xù)的,小腸腺直接開口于腸腔。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠小腸隱窩上皮采用先機械分離法、后膠原酶消化法并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠小腸隱窩上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠小腸隱窩上皮細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

 ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

大鼠小腸隱窩上皮細胞


公司正在出售的產品:

兔血栓素B2(TXB2)試劑盒   96T/48T

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Rat aquaporin 2 (AQP-2) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白2(AQP-2)試劑盒

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HumanChorionicGonadoophin,HCG試劑盒人絨毛膜(HCG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

總微型RNA(miRNA)電泳法分離試劑盒20

HumanSalmonellatyphiaigen,St-AgELISAKit人傷寒抗原(St-Ag)試劑盒規(guī)格:96T/48T

鈣連蛋白重組兔單克隆抗體

神經細胞蠟樣質脂褐質沉積病蛋白CLN3抗體

結晶紫染色液 100ml

TrK A (h-NGFR 0.5mgTrK A (h-NGFR) (p140- TrK A) 神經生長因子的一種(抗原)

CD226重組人 CD226 / DNAM-1 蛋白 Protein

GYPC Protein Human 重組人 GYPC / Glycophorin-C 蛋白

NBL1 Protein Human 重組人 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白

TrK A (h-NGFR 0.5mgTrK A (h-NGFR) (p140- TrK A) 神經生長因子的一種(抗原)

GYPC Protein Human 重組人 GYPC / Glycophorin-C 蛋白

結晶紫染色液 100ml

NBL1 Protein Human 重組人 NBL1 / DAND1 / DAN 蛋白

CD226重組人 CD226 / DNAM-1 蛋白 Protein

大鼠小腸隱窩上皮細胞大鼠組蛋白脫乙?;?span>1(HDAC1)試劑盒 ,英文名: HDAC1 ELISA Kit

Mouse ai thyroid peroxidase aibody (TPO-Ab) ELISA Kit 小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)試劑盒

MouseAi-glucoprotein210,GP210ELISAKit 小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanmacrophagestimulatingprotein,MSPELISAKit人巨噬細胞刺激蛋白

土壤α活性EPS-G7酶偶聯(lián)比色法定量試劑盒20

ELISAKitACA-IgG大鼠抗心0脂抗體IgG

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂??;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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