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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

人肺小動脈平滑肌細胞

產(chǎn)品簡介:

人肺小動脈平滑肌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:Ran結合蛋白4抗體 雞白痢、雞傷寒菌抗體 磷脂酰肌醇3磷酸激酶5Ⅲ型抗體 人肝內膽管上皮細胞 兔胰島細胞 AAV-293腺病毒轉化的人胚腎細胞 RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)

產(chǎn)品型號:

廠商性質:經(jīng)銷商

訪問量:100

更新時間:2024-10-30

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:人肺小動脈平滑肌細胞

組織來源:肺小動脈組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

人肺小動脈平滑肌細胞

培養(yǎng)信息:

人肺小動脈平滑肌細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次;

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

細胞簡介:

人肺小動脈平滑肌細胞

人肺小動脈平滑肌分離自肺小動脈組織;小動脈(smallartery),管徑在0.31mm之間,小動脈包括粗細不等的幾級分支,也屬肌性動脈。較大的小動脈,內膜有明顯的內彈性膜,中膜有幾層平滑肌,外膜厚度與中膜相近,一般沒有外彈性膜。小動脈是決定周圍循環(huán)阻力大小的主要因素,也是調節(jié)微循環(huán)灌注量的“總開關"。典型的小動脈,其管壁的厚度與管徑相比約為12。中膜的肌層相對比其他動脈為厚,當平滑肌在神經(jīng)支配下強力收縮時,其管腔可以閉塞,而使血液不能流入它所分布的毛細血管內,從而增加了周圍血液循環(huán)的阻力。如果有許多小動脈同時收縮,可使血壓顯著上升。反之,當小動脈的平滑肌舒張時,則可使大量的血液流入毛細血管,外周阻力明顯下降,血壓降低。終末小動脈(terminal arteri-ole)的口徑為2030μm;后小動脈(metar-teriole),又稱毛細血管前小動脈(precapil-lary arteriole)的口徑為1215μm。管壁內均有較稀疏的平滑肌,在毛細血管前小動脈分支的起始部分,管壁平滑肌成分增厚,叫做毛細血管前括約?。?span>precapillary sphinc-ter),其收縮或舒張,可調節(jié)真毛細血管的血流量,是調節(jié)微循環(huán)灌注量的“分開關"。

方法簡介:

公司實驗室分離的人肺小動脈平滑肌采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的人肺小動脈平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

人肺小動脈平滑肌細胞


培養(yǎng)步驟:

人肺小動脈平滑肌細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
人肺小動脈平滑肌細胞

小量DNA產(chǎn)物化試劑盒   Small DNA product purification kit

小量瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒   Small agarose gel DNA recycling Kit

大量DNA產(chǎn)物化試劑盒   A lot of DNA product purification kit

多功能DNA化回收試劑盒   Multifunctional DNA purification and recycling Kit

小鼠鈣結合蛋白(CR)ELISA 試劑盒

Rat endocrine gland vascular endothelial growth factor (EG-VEGF) ELISA Kit 大鼠內分泌腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)試劑盒

Humahrombospondin1,TSP-1ELISAKit 人血小板反應蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)試劑盒 進口分裝

HumanApolipoproteinE,Apo-E試劑盒人載脂蛋白E(Apo-E)試劑盒

植物葉綠體FATP(FtypeATPase)活性比色法定量試劑盒20

humaoll-likereceptor2,TLR2ELISAKittoll樣受體2(TLR2)試劑盒

鈉通道蛋白11α抗體

脂肪酰家族成員1抗體

CHODL重組大鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白  Protein

Gelsolin 凝溶膠蛋白抗原 0.5mgGelsolin 凝溶膠蛋白抗原

FH重組人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白 (His 標簽) Protein

FCGR2B Protein Human 重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His 標簽)

BLMH Protein Mouse 重組小鼠 BLMH / Bleomycin Hydrolase 蛋白 (His 標簽)

Gelsolin 凝溶膠蛋白抗原 0.5mgGelsolin 凝溶膠蛋白抗原

FCGR2B Protein Human 重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His 標簽)

CHODL重組大鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白  Protein

BLMH Protein Mouse 重組小鼠 BLMH / Bleomycin Hydrolase 蛋白 (His 標簽)

FH重組人 Fumarate Hydratase / FH 蛋白 (His 標簽) Protein

人肺小動脈平滑肌細胞大鼠氧鯊烯環(huán)化酶(OSC)試劑盒 ,英文名: OSC ELISA Kit

Mouse gelsolin (Gelsolin) ELISA Kit 小鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)試劑盒

MouseCiliaryNeuroophicFactor,CFELISAKit 小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforHumanComplemefragme5a,C5aELISAKit人補體片斷5a

細胞CaMKII激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitOPG大鼠骨保護素

收到細胞如何處理?

人肺小動脈平滑肌細胞
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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