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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

人卵巢上皮細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

人卵巢上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:胰島素基因增強(qiáng)結(jié)合蛋白2抗體 細(xì)胞分化蛋白SEPT6抗體 豬藍(lán)耳病病毒M蛋白抗體 人腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞 兔膀胱平滑肌細(xì)胞 TUHR4TKB人腎癌細(xì)胞 NCI-H1437 (人肺癌細(xì)胞)

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問(wèn)量:137

更新時(shí)間:2024-10-30

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:人卵巢上皮細(xì)胞

組織來(lái)源:卵巢組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

人卵巢上皮細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

人卵巢上皮細(xì)胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人卵巢上皮細(xì)胞

人卵巢上皮分離自卵巢組織;卵巢是雌性動(dòng)物的生殖器官,卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側(cè)發(fā)育(右側(cè)已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發(fā)育時(shí)期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產(chǎn)卵期有關(guān)。大多數(shù)脊椎動(dòng)物有兩個(gè)卵巢,但是部分魚(yú)類的兩個(gè)卵巢融合為單個(gè)結(jié)構(gòu),而所有鳥(niǎo)類只有左側(cè)卵巢有機(jī)能。卵巢是位于子宮兩側(cè)的一對(duì)卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結(jié)締組織。卵巢的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可分為皮質(zhì)和髓質(zhì)。皮質(zhì)位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結(jié)締組織構(gòu)成;髓質(zhì)位于中央,由疏松結(jié)締組織構(gòu)成,其中有許多血管、淋巴管和神經(jīng)。卵巢上皮細(xì)胞主要功能:①上皮細(xì)胞能分泌激素,刺激卵細(xì)胞分化成熟;②細(xì)胞能分泌炎癥介質(zhì),參與炎癥反應(yīng)。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人卵巢上皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過(guò)上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人卵巢上皮經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

人卵巢上皮細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

人卵巢上皮細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
人卵巢上皮細(xì)胞

兔子脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔血清總補(bǔ)體(CH50)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔乙酰受體抗體(AChRab)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human glycogen phosphorylase II (GP-II) ELISA Kit 人糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)試劑盒

HumanCreatineKinaseMBisoenzyme,CK-MBELISAKit 人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanBonemorphogeneticprotein7,BMP-7試劑盒人骨成型蛋白7(BMP-7)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物總吲哚-3-乙酸(IAA)比色法定量試劑盒(包括萃取)20

Humansteroidproducingcellaoaibody,SCAELISAKit人抗類固醇生成細(xì)胞抗體(SCA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

肽酰tRNA水解酶ICT1抗體

C2orf15抗體

DARS重組人 DARS 蛋白 Protein

STAT3(signal transducers and activators of transduction3 0.5mgSTAT3(signal transducers and activators of transduction3) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗原

YWHAE重組人 14-3-3 epsilon / YWHAE 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

FZD10 Protein Human 重組人 Frizzled-10 / FZD10 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

SLITRK1 Protein Human 重組人 SLITRK1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

STAT3(signal transducers and activators of transduction3 0.5mgSTAT3(signal transducers and activators of transduction3) 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗原

FZD10 Protein Human 重組人 Frizzled-10 / FZD10 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

DARS重組人 DARS 蛋白 Protein

SLITRK1 Protein Human 重組人 SLITRK1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

YWHAE重組人 14-3-3 epsilon / YWHAE 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

人卵巢上皮細(xì)胞大鼠纖維連接蛋白(FN)試劑盒 ,英文名: FN ELISA Kit

Mouse collagenase type II (Collagenase II) ELISA Kit 小鼠膠原酶II(Collagenase II)試劑盒

Mouse6-keto-prostaglandinF1a,6-K-PGF1aELISAKit 小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanPeptideYYELISAKit人多肽YY

同位素[α32P]dCTP聚合酶標(biāo)記微衛(wèi)星擴(kuò)增試劑盒20

ELISAKitxR大鼠硫氧還蛋白還原酶

收到細(xì)胞如何處理?

人卵巢上皮細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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