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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

人尿道上皮細胞

產(chǎn)品簡介:

人尿道上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:JNK/ SAPK抑制激酶抗體 FAM9B蛋白抗體 ras癌基因家族Rab2抗體 人皮膚癌組織源細胞 兔角膜內(nèi)皮細胞 TE-11人食管鱗狀細胞癌細胞 NCI-H2347 (人肺癌細胞)

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:89

更新時間:2024-10-30

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:人尿道上皮細胞

組織來源:尿道組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

人尿道上皮細胞

培養(yǎng)信息:

人尿道上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

細胞簡介:

人尿道上皮細胞

人尿道上皮分離自尿道管組織;尿道是從膀胱通向體外的管道。尿道上皮細胞主要功能:①尿道上皮細胞排列在膀胱表面,它是由高可塑性和具有多種功能特殊類型的細胞組成;②上皮細胞組成膀胱的防御系統(tǒng)與病原體接觸,它們具有多種防御機制來阻止病原體粘著,保持泌尿器溶解物的不滲透性;③膀胱上皮細胞表達雌激素α、β受體,上皮生長因子受體和纖維母細胞生長因子受體,在損傷和感染時,這些受體對膀胱上皮細胞起著重要作用;④能釋放許多細胞因子、免疫系統(tǒng)介質(zhì)。

方法簡介:

公司實驗室分離的人尿道上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的人尿道上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

人尿道上皮細胞


培養(yǎng)步驟:

人尿道上皮細胞
一、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
人尿道上皮細胞

小鼠骨形成蛋白試劑盒   小鼠骨形成蛋白試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠骨形成蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠骨形成蛋白試劑盒、小鼠骨形成蛋白eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠膠原酶I試劑盒   小鼠膠原酶I試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠膠原酶I試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠膠原酶I試劑盒、小鼠膠原酶Ieisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠膠原酶II試劑盒   小鼠膠原酶II試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠膠原酶II試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠膠原酶II試劑盒、小鼠膠原酶IIeisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠降鈣素試劑盒   小鼠降鈣素試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠降鈣素試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠降鈣素試劑盒、小鼠降鈣素eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個月。

小鼠抗心0脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat ai glucoprotein 210 (gp210) ELISA Kit 大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)試劑盒

HumanCardiacmyosin-lightchains1,CMLC-1ELISAKit 人心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanAmylin試劑盒人胰淀素(Amylin)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物蛋白巰基/結(jié)合巰基含量熒光定量試劑盒20

MonkeyInsulin,INSELISAKit猴胰島素(INS)試劑盒規(guī)格:96T/48T

細胞骨架肌動蛋白樣蛋白3抗體

FAM200A蛋白抗體

PROCR重組食蟹猴 Epcr / PROCR 蛋白 (Fc 標簽) Protein

Insulin (from porcine pancreas 1mgInsulin (from porcine pancreas) 胰島素

HMGB1重組人 HMGB1 / HMG1 蛋白 Protein

DPEP2 Protein Human 重組人 DPEP2 / MBD-2 蛋白 (Fc 標簽)

BCL2L1 Protein Mouse 重組小鼠 BCL2L1 / Bcl-XL 蛋白 (aa 1-212, His 標簽)

Insulin (from porcine pancreas 1mgInsulin (from porcine pancreas) 胰島素

DPEP2 Protein Human 重組人 DPEP2 / MBD-2 蛋白 (Fc 標簽)

PROCR重組食蟹猴 Epcr / PROCR 蛋白 (Fc 標簽) Protein

BCL2L1 Protein Mouse 重組小鼠 BCL2L1 / Bcl-XL 蛋白 (aa 1-212, His 標簽)

HMGB1重組人 HMGB1 / HMG1 蛋白 Protein

人尿道上皮細胞大鼠細胞色素P450氧化還原酶(CPR)試劑盒 ,英文名: CPR ELISA Kit

Mouse neuron specific enolase (NSE) ELISA Kit 小鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)試劑盒

Mouseapoprotein,apo-A1ELISAKit 小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHSP-90(HumanHeatShockProtein90)ELISAKit人熱休克蛋白90

細胞JNK2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitIL-2sRα大鼠白介素2可溶性受體α鏈

收到細胞如何處理?

人尿道上皮細胞
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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