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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng):

人臍帶血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

人臍帶血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:角蛋白相關(guān)蛋白21.3抗體 Fas活化激酶結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體 β1,3-N-乙酰糖基轉(zhuǎn)移酶抗體 人氣管上皮細(xì)胞 兔冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 SW480人結(jié)腸癌細(xì)胞 B-CPAP (人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞)

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

訪問(wèn)量:96

更新時(shí)間:2024-10-30

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱(chēng):人臍帶血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

組織來(lái)源:臍帶血

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

人臍帶血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

人臍帶血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2代;不建議多次傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人臍帶血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

人臍帶血來(lái)源內(nèi)皮祖分離自臍帶血;臍帶血是胎兒娩出、臍帶結(jié)扎并離斷后殘留在胎盤(pán)和臍帶中的血液。近十幾年的研究發(fā)現(xiàn),臍帶血中含有可以重建造血和免疫系統(tǒng)的造血干細(xì)胞,可用于造血干細(xì)胞移植;因此,臍帶血已成為造血干細(xì)胞的重要來(lái)源。臍帶血中含有大量的干細(xì)胞,干細(xì)胞是生命的種子,它會(huì)分化成機(jī)體的各種細(xì)胞,結(jié)出各種不同的果實(shí)——血液細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞、骨骼細(xì)胞等。干細(xì)胞是具有自我更新、高度增殖和多項(xiàng)分化潛能的細(xì)胞群體;這些細(xì)胞可以通過(guò)分裂維持自身細(xì)胞的特性和數(shù)量,又可進(jìn)一步分化為各種組織細(xì)胞,從而在組織修復(fù)等方面發(fā)揮積極作用。內(nèi)皮祖細(xì)胞是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞,亦稱(chēng)為成血管細(xì)胞(Angioblast),是一群具有游走特性,能進(jìn)一步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細(xì)胞,缺乏成熟內(nèi)皮細(xì)胞的特征性表型,不能形成管腔樣結(jié)構(gòu),其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復(fù)。研究顯示,內(nèi)皮祖細(xì)胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷愈合等方面均發(fā)揮重要作用,并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路,EPCs生物學(xué)特性和治療作用的研究成為這一領(lǐng)域新的熱點(diǎn)。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人臍帶血來(lái)源內(nèi)皮祖采用密度梯度離心、差速貼壁法結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人臍帶血來(lái)源內(nèi)皮祖經(jīng)CD34免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

人臍帶血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

人臍帶血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
人臍帶血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞

小鼠抗中性粒細(xì)胞核周抗體(pANCA)試劑盒   96T/48T

小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)試劑盒   96T/48T

小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體(PCNA)試劑盒   96T/48T

小鼠抗(AT)試劑盒   96T/48T

小鼠能a1A受體(ADRA1A)ELISA 試劑盒 96T/48T

Kappa aibodies to human immunoglobulin light chain (-IgLC) ELISA Kit 輕鏈kappa抗體(κ-IgLC)試劑盒

HumanleucocyteaigenB27,HLA-B27ELISAKit 人類(lèi)白細(xì)胞抗原B27(HLA-B27)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

FishhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRP試劑盒魚(yú)類(lèi)超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母蛋白巰基/結(jié)合巰基含量比色法定量試劑盒20

MouseComplemefragme3a,C3aELISAKit小鼠補(bǔ)體片斷3a(C3a)試劑盒規(guī)格:96T/48T

線粒體肌酸激酶CKMT抗體

G蛋白偶聯(lián)受體169抗體

CD55重組小鼠 CD55 / DAF 蛋白 Protein

白介素2受體β(IL2Rβ)重組蛋白 Recombinant Interleukin 2 Receptor Beta (IL2Rb)

ERH重組人 ERH / DROER 蛋白 Protein

CST1 Protein Human 重組人 Cystatin SN / CST1 蛋白

COLEC12 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CLP1 / COLEC12 蛋白

白介素2受體β(IL2Rβ)重組蛋白 Recombinant Interleukin 2 Receptor Beta (IL2Rb)

CST1 Protein Human 重組人 Cystatin SN / CST1 蛋白

CD55重組小鼠 CD55 / DAF 蛋白 Protein

COLEC12 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CLP1 / COLEC12 蛋白

ERH重組人 ERH / DROER 蛋白 Protein

人臍帶血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞大鼠硒蛋白P1(SEPP1)試劑盒 ,英文名: SEPP1 ELISA Kit

Mouse retinol binding protein 4 (RBP-4) ELISA Kit 小鼠結(jié)合蛋白4(RBP-4)試劑盒

MouseIerleukin23,IL-23ELISAKit 小鼠白介素23(IL-23)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHSP-27ELISAKit大鼠熱休克蛋白27

細(xì)胞MET激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitIL-13大鼠白介素13

收到細(xì)胞如何處理?

人臍帶血來(lái)源內(nèi)皮祖細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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