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基礎信息Product information
產品名稱:

人臍靜脈血來源內皮祖細胞

產品簡介:

人臍靜脈血來源內皮祖細胞公司正在出售的產品:組蛋白乙酰轉移酶KAT7抗體 信號肽肽酶SPP抗體 RAN結合蛋白6抗體 人前列腺平滑肌細胞 兔骨髓單核細胞 SW1271小細胞肺癌細胞 Bewo (人絨毛膜腫瘤細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:98

更新時間:2024-10-30

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:人臍靜脈血來源內皮祖細胞

組織來源:臍帶血

產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息:

人臍靜脈血來源內皮祖細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代;不建議多次傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

細胞簡介:

人臍靜脈血來源內皮祖細胞

人臍靜脈血來源內皮祖分離自臍靜脈血;內皮祖細胞是血管內皮細胞的前體細胞,亦稱為成血管細胞(Angioblast),是一群具有游走特性,能進一步增殖分化的幼稚內皮細胞,缺乏成熟內皮細胞的特征性表型,不能形成管腔樣結構,其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復。研究顯示,內皮祖細胞在心腦血管疾病、外周血管疾病、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷愈合等方面均發(fā)揮重要作用,并為缺血性疾病的研究治療提供了新思路,EPCs生物學特性和治療作用的研究成為這一領域新的熱點。

方法簡介:

公司實驗室分離的人臍靜脈血來源內皮祖采用密度梯度離心、差速貼壁法結合內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的人臍靜脈血來源內皮祖經CD34免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。


人臍靜脈血來源內皮祖細胞


培養(yǎng)步驟:

人臍靜脈血來源內皮祖細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

人臍靜脈血來源內皮祖細胞

收到細胞如何處理?

人臍靜脈血來源內皮祖細胞
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據);建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作

公司正在出售的產品:
人臍靜脈血來源內皮祖細胞

小鼠超敏C反應蛋白(hs-CRP)試劑盒   96T/48T

小鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)試劑盒   96T/48T

小鼠層連蛋白/板層素(LN)試劑盒   96T/48T

小鼠補體因子H(CFH)試劑盒   96T/48T

小鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat soluble cell differeiation aigen 30 ligand (sCD30L) ELISA Kit 大鼠可溶性白細胞分化抗原30配體(sCD30L)試劑盒

HumanNOD-likereceptor9,NLRELISAKit NOD樣受體(NLR)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-filaggrinaibody,AFA試劑盒人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體(AFA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物精(arginine)含量酶連續(xù)循環(huán)反應比色法定量試劑盒20

HumanVitaminDVDELISAKit(VD)試劑盒規(guī)格:96T/48T

鋅指蛋白109抗體

IAH1蛋白抗體

TLR2重組大鼠 TLR2 蛋白 Protein

GAD-65 (glutamate decarboxylase 0.5mgGAD-65 (glutamate decarboxylase) 谷脫羧酶-65(C端多肽)

CD82重組人 CD82 / KAI-1 蛋白 Protein

ENPP5 Protein Human 重組人 ENPP5 蛋白

SLAMF6 Protein Mouse 重組小鼠 SLAMF6 / Ly108 蛋白

GAD-65 (glutamate decarboxylase 0.5mgGAD-65 (glutamate decarboxylase) 谷脫羧酶-65(C端多肽)

ENPP5 Protein Human 重組人 ENPP5 蛋白

TLR2重組大鼠 TLR2 蛋白 Protein

SLAMF6 Protein Mouse 重組小鼠 SLAMF6 / Ly108 蛋白

CD82重組人 CD82 / KAI-1 蛋白 Protein

人臍靜脈血來源內皮祖細胞大鼠無翅型MMTV整合位點家族成員3(W3)試劑盒 ,英文名: W3 ELISA Kit

Mouse leptin (LEP) ELISA Kit 小鼠瘦素(LEP)試劑盒

MousecomplemefactorH,CFHELISAKit 小鼠補體因子H(CFH)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHSPgp96ELISAKit大鼠熱休克蛋白糖蛋白96

細胞NADH心肌黃酶活性染色試劑盒100

ELISAKitIL-1大鼠白介素1


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