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基礎信息Product information
產(chǎn)品名稱:

人視網(wǎng)膜Muller細胞

產(chǎn)品簡介:

人視網(wǎng)膜Muller細胞公司正在出售的產(chǎn)品:鉀離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白14抗體 FBXO34蛋白抗體 環(huán)指蛋白127抗體 人胎盤絨毛膜細胞 人脂肪間充質(zhì)干細胞 SNU-201人腦部多形性成釉細胞瘤細胞 PC-3M-2B4 (人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細胞株)

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:123

更新時間:2024-10-30

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:人視網(wǎng)膜Muller細胞

組織來源:視網(wǎng)膜組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

人視網(wǎng)膜Muller細胞

培養(yǎng)信息:

人視網(wǎng)膜Muller細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

細胞簡介:

人視網(wǎng)膜Muller細胞

人視網(wǎng)膜Muller分離自視網(wǎng)膜組織;視網(wǎng)膜居于眼球壁的內(nèi)層,是一層透明的薄膜。視網(wǎng)膜由色素上皮層和視網(wǎng)膜感覺層組成,兩層間在病理情況下可分開,稱為視網(wǎng)膜脫離。色素上皮層與脈絡膜緊密相連,由色素上皮細胞組成,它們具有支持和營養(yǎng)光感受器細胞、遮光、散熱以及再生和修復等作用。組織學上視網(wǎng)膜分為10層,由外向內(nèi)分別為:色素上皮層、視錐、視桿細胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內(nèi)顆粒層、內(nèi)叢狀層、神經(jīng)節(jié)細胞層、神經(jīng)纖維層、內(nèi)界膜。視網(wǎng)膜內(nèi)層為襯于血管膜內(nèi)面的一層薄膜,有感光作用;后部鼻側(cè)有一視神經(jīng)乳頭。視網(wǎng)膜上的感覺層是由三個神經(jīng)元組成。神經(jīng)元是視細胞層,專司感光,它包括錐細胞和桿細胞。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網(wǎng)膜上,而視錐細胞則在中心凹處最多。層叫雙節(jié)細胞,約有10到數(shù)百個視細胞通過雙節(jié)細胞與一個神經(jīng)節(jié)細胞相聯(lián)系,負責聯(lián)絡作用。第三層叫節(jié)細胞層,專管傳導。視網(wǎng)膜是一層菲薄的但又非常復雜的結(jié)構(gòu),它貼于眼球的后壁部,傳遞來自視網(wǎng)膜感受器沖動的神經(jīng)纖維跨越視網(wǎng)膜表面,經(jīng)由視神經(jīng)到達出口。視網(wǎng)膜的分辨力是不均勻的,在黃斑區(qū),其分辨能。視網(wǎng)膜Muller細胞作為視網(wǎng)膜中的主要膠質(zhì)細胞,大約占視網(wǎng)膜膠質(zhì)細胞的90%,因而在視網(wǎng)膜疾病中起著何種作用也受到越來越多的關(guān)注。在超微結(jié)構(gòu)水平上,Muller細胞的胞質(zhì)似乎比臨近的其他細胞更高的電子密度,更發(fā)達的內(nèi)質(zhì)網(wǎng),細胞核是典型的卵圓形或多角形。但在不同物種中或同一物種中的不同部位,Muller細胞形態(tài)也會有所差異的。視網(wǎng)膜Muller細胞是一種特化的神經(jīng)膠質(zhì)細胞,不僅具有維持視網(wǎng)膜的正常結(jié)構(gòu)和功能的作用,并調(diào)制視網(wǎng)膜神經(jīng)元活動,還能參與多種病理過程,尤其是眼底增殖性病變,如增生性玻璃體視網(wǎng)膜病變、增生性糖尿病視網(wǎng)膜病變等,體外培養(yǎng)Muller細胞是研究這些增殖性病變途徑之一。

方法簡介:

公司實驗室分離的人視網(wǎng)膜Muller采用膠原酶消化法和反復消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的人視網(wǎng)膜Muller經(jīng)GFAP免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

人視網(wǎng)膜Muller細胞


培養(yǎng)步驟:

人視網(wǎng)膜Muller細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
人視網(wǎng)膜Muller細胞

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子-β1   英文名稱:   Ttansforming Growth Factor -β1   規(guī)格:      英文縮寫:   TGF-β1

小鼠轉(zhuǎn)化生長因子-β2   英文名稱:   Ttansforming Growth Factor -β2   規(guī)格:      英文縮寫:   TGF-β2

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-1   英文名稱:   Tissue inhibitors of metalloproteinases 1   規(guī)格:      英文縮寫:   TIMP-1

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-2   英文名稱:   Tissue inhibitors of metalloproteinases 2   規(guī)格:      英文縮寫:   TIMP-2

小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human soluble adhesion molecule (Sam) ELISA Kit 人可溶性粘附分子(Sam)試劑盒

Humancadherln-relatedneuronalreceptor1,C-1ELISAKit 人鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1(C-1)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor1,3-DPG(Human1,3-Disphosphoglycerate,ELISAKit1,3-0酸甘油酸

飲料比色法定量試劑盒20

MouseKidneyinjurymolecule1,Kim-1ELISAKit小鼠腎損傷分子1(Kim-1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

整合素樣金屬蛋白酶與1-7( (N)抗體

TIP30蛋白抗體

CD22重組小鼠 Siglec-2 / CD22 蛋白 Protein

4(KLK4)重組蛋白 Recombinant Kallikrein 4 (KLK4)

AGA重組人 AGA / ASRG / Aspartylglucosaminidase 蛋白 Protein

CD24 Protein Human 重組人 CD24 蛋白 (Fc 標簽)

RBP4 Protein Canine 重組狗 RBP4 蛋白

4(KLK4)重組蛋白 Recombinant Kallikrein 4 (KLK4)

CD24 Protein Human 重組人 CD24 蛋白 (Fc 標簽)

CD22重組小鼠 Siglec-2 / CD22 蛋白 Protein

RBP4 Protein Canine 重組狗 RBP4 蛋白

AGA重組人 AGA / ASRG / Aspartylglucosaminidase 蛋白 Protein

人視網(wǎng)膜Muller細胞大鼠釋放激素受體(GHR)試劑盒 ,英文名: GHR ELISA Kit

Porcine histamine (HIS) ELISA Kit 豬組胺(HIS)試劑盒

ELISA 小鼠腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子(mouse BDNF)  進口分裝

CLIAKitforL-LDH(HumanL-LactateDehydrogenase)ELISAKitL-乳酸脫氫酶

通用型EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定量PCR擴增試劑盒20

ELISAKitCRPC反應蛋白

收到細胞如何處理?

人視網(wǎng)膜Muller細胞
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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