服務熱線
021-59989018
歡迎訪問上海研生實業(yè)有限公司網站
產品簡介:
產品型號:
廠商性質:經銷商
訪問量:93
更新時間:2024-10-30
人髓母細胞瘤組織源細胞
商品屬性:
組織來源 | 產品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
癌組織 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7482 |
細胞簡介:
人髓母細胞瘤組織源分離自癌組織;癌(cancer)是指起源于上皮組織的惡性腫瘤,是惡性腫瘤中最常見的一類。相對應的,起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數惡性腫瘤不按上述原則命名,如腎母細胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉移性等生物學特征,其發(fā)生是一個多因子、多步驟的復雜過程,分為致癌、促癌、演進三個過程,與吸煙、感染、職業(yè)暴露、環(huán)境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關。癌細胞,是一種變異的細胞,是產生癌癥的病源。癌細胞與正常細胞不同,有無限增殖、可轉化和易轉移三大特點,能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外(能進行多極分裂),還會局部侵入周圍正常組織甚至經由體內循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。
方法簡介:
公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經Percoll離心純化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
公司實驗室分離的人髓母細胞瘤組織源經檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態(tài)最佳
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞傳代及凍存:
細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
公司正在出售的產品:
小鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠特異生長因子/相關因子(TSGF)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human ai mitochondrial aibody (AMA) ELISA Kit 人抗線粒體抗體(AMA)試劑盒
Humanproteindisulfideisomerase,PDIELISAKit 人蛋白質二硫鍵異構酶(PDI)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforACA-IgA(Humanai-cardiolipinaibodyIgA)ELISAKit人抗心0脂抗體IgA
液相法去內毒素試劑盒20次
Mouseosteonectin,ONELISAKit小鼠骨粘連蛋白(ON)試劑盒規(guī)格:96T/48T
腫瘤壞死因子配體超家族成員4抗體
ZFY19抗體
HA重組甲型流感 H13N8 (A/black-headed gull/Netherlands/1/00) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein
RNF148(Ring finger protein 148 0.5mgRNF148(Ring finger protein 148) 環(huán)指蛋白148抗原
TNFRSF10D重組人 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 蛋白 Protein
CGB5 Protein Human 重組人 CGB5 蛋白 (Fc 標簽)
IFNB1 Protein Human 重組人 Interferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白 (Fc 標簽)
RNF148(Ring finger protein 148 0.5mgRNF148(Ring finger protein 148) 環(huán)指蛋白148抗原
CGB5 Protein Human 重組人 CGB5 蛋白 (Fc 標簽)
HA重組甲型流感 H13N8 (A/black-headed gull/Netherlands/1/00) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein
IFNB1 Protein Human 重組人 Interferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白 (Fc 標簽)
TNFRSF10D重組人 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 蛋白 Protein
人髓母細胞瘤組織源細胞大鼠生長調節(jié)致癌基因α(GROα/CXCL1/MGSA)試劑盒 ,英文名: GROα/CXCL1/MGSA ELISA Kit
Neuroophic factor mouse glial cell line derived (GDNF) ELISA Kit 小鼠膠質細胞系來源的神經營養(yǎng)因子(GDNF)試劑盒
MouseRetinol-bindingprotein4,RBP-4ELISAKit 小鼠結合蛋白4(RBP-4)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanPeosidineELISAKit人戊糖素
同位素[γ32P]ATP激酶標記GST融合蛋白篩選試劑盒10次
ELISAKitx大鼠硫氧化還原蛋白
原代細胞的培養(yǎng)條件:
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;
2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂??;
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;
2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;
4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。