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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

兔骨髓單核細(xì)胞

產(chǎn)品簡介:

兔骨髓單核細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:膜相關(guān)接頭蛋白LAX抗體 腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子3相互作用蛋白1抗體 分泌載體膜蛋白3抗體 兔頜下腺上皮細(xì)胞 人臍靜脈平滑肌細(xì)胞 OCUB-M人乳腺癌細(xì)胞 SW620 (人結(jié)腸癌細(xì)胞)

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:89

更新時(shí)間:2024-10-31

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:兔骨髓單核細(xì)胞

組織來源:骨髓

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

兔骨髓單核細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

兔骨髓單核細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 巨噬細(xì)胞樣

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

細(xì)胞簡介:

兔骨髓單核細(xì)胞

兔骨髓單核分離自骨髓;骨髓是機(jī)體的造血組織,位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動(dòng)物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細(xì)胞、血小板和各種白細(xì)胞。血小板有止血作用,白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細(xì)菌、病毒等;某些淋巴細(xì)胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,是一種海綿狀的組織,能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時(shí),紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細(xì)胞增多,相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代,最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓單核細(xì)胞是一種未成熟的單核細(xì)胞,在骨髓細(xì)胞中約占0.04%,被認(rèn)為是破骨細(xì)胞的前體細(xì)胞,較外周血單個(gè)核細(xì)胞誘導(dǎo)的破骨細(xì)胞得率高、全骨髓誘導(dǎo)法產(chǎn)生的破骨細(xì)胞數(shù)量多,純度高,較脾細(xì)胞誘導(dǎo)法分化效率高。骨髓單核細(xì)胞(BMMNCs)是從股骨或脛骨骨髓中分離提取出來的原代細(xì)胞,它屬干細(xì)胞類型。目前,大多數(shù)研究用淋巴分離液分離提取骨髓單核細(xì)胞,最近也有采用免疫磁珠分離法分離骨髓單核細(xì)胞。

方法簡介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔骨髓單核采用密度梯度離心法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔骨髓單核經(jīng)CD68免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

兔骨髓單核細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

兔骨髓單核細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔骨髓單核細(xì)胞

小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠血栓素A2(TXA2)試劑盒 96T/48T

Human lupus aicoagula aibodies (LAC/LA) ELISA Kit 人狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)試劑盒

Humanα-galactoyl,GalELISAKit 人α半乳糖基抗體(Gal)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitfor(IL-2sR)ELISAKit大鼠白介素2可溶性受體

熒光標(biāo)記法組織端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10

MouseIerleukin2,IL-2ELISAKit小鼠白介素2(IL-2)試劑盒規(guī)格:96T/48T

NACA1蛋白抗體

結(jié)合珠蛋白相關(guān)蛋白抗體

IL21重組狗 IL21 / Interleukin 21 蛋白 Protein

Oct-4 胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白(多肽 0.5mgOct-4 胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白(多肽)

GLA重組人 alpha-Galactosidase A / GLA 蛋白 Protein

CD33 Protein Human 重組人 CD33 / Siglec-3 蛋白

TGFB1 Protein Mouse 重組小鼠 Latent TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白

Oct-4 胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白(多肽 0.5mgOct-4 胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白(多肽)

CD33 Protein Human 重組人 CD33 / Siglec-3 蛋白

IL21重組狗 IL21 / Interleukin 21 蛋白 Protein

TGFB1 Protein Mouse 重組小鼠 Latent TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白

GLA重組人 alpha-Galactosidase A / GLA 蛋白 Protein

兔骨髓單核細(xì)胞大鼠酶1(PON1)試劑盒 ,英文名: PON1 ELISA Kit

Porcine epinephrine (EPI) ELISA Kit (EPI)試劑盒

馬特定基因序列(Hor)核酸試劑盒 48T

CLIAKitforLTC4(HumanLeukoieneC4)ELISAKit人白三烯C4

體液總?cè)樗岜壬ǘ吭噭┖?span>20

ELISAKitGFAP雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白

收到細(xì)胞如何處理?

兔骨髓單核細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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