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基礎信息Product information
產品名稱:

兔頜下腺上皮細胞

產品簡介:

兔頜下腺上皮細胞公司正在出售的產品:配體依賴核受體共抑制因子樣蛋白抗體 FLJ40504蛋白抗體 子宮珠蛋白相關蛋白1/肺炎分泌蛋白1抗體 兔角膜基質細胞 人皮膚肥大細胞 NOMO-1人白血病細胞 SK-Hep-1 (人肝癌細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:112

更新時間:2024-10-31

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:兔頜下腺上皮細胞

組織來源:頜下腺

產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

兔頜下腺上皮細胞

培養(yǎng)信息:

兔頜下腺上皮細胞

包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):上皮細胞樣

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

兔頜下腺上皮體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。

細胞簡介:

兔頜下腺上皮細胞

兔頜下腺上皮分離自頜下腺組織;頜下腺是下頜部的唾液腺,左右各一個。頜下腺屬于唾液腺的一種,主要的功能就是分泌唾液。機體共有三大唾液腺,包括腮腺、頜下腺及舌下腺。頜下腺位于下頜骨的下方,接近下頜骨彎曲角附近,所以也叫下頜下腺(下頜骨下方的唾液腺),左右各一,由舌下舌系帶兩側處伸出頜下腺排泄管,主要分泌黏液和漿液狀性質的唾液。頜下腺上皮細胞是一種高度分化的上皮細胞,在體外難以長期存活和保持分化狀態(tài);頜下腺的主要病理變化有:①頜下腺炎;②頜下腺囊腫;③頜下腺腫;④頜下腺結石。

方法簡介:

實驗室分離的兔頜下腺上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的兔頜下腺上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

兔頜下腺上皮細胞


培養(yǎng)步驟:

兔頜下腺上皮細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
兔頜下腺上皮細胞

小鼠壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠壞死因子α(TNF-α)ELISAKIT   ELISA.   96T/48T

小鼠壞死因子β(TNF-β)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠Ⅳ型膠原(Col)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat macrophage migration inhibitory factor (MIF) ELISA Kit 大鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)試劑盒

Humanmyelinassociatedglycoproteinaoaibody,MAGELISAKit 人抗髓鞘相關糖蛋白抗體(MAG)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin1,AFP-L1試劑盒人小扁結合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質體1(AFP-L1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物氨含量光譜法定量試劑盒20

Mouse17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISAKit小鼠17羥皮質類固醇(17-OHCS)試劑盒規(guī)格:96T/48T

PE-Cy7標記人CD36單克隆抗體

跨膜蛋白10抗體

NA重組甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 神經酶 (Neuraminidase / NA) Protein

NME1重組人 NME1 / NDKA 蛋白 Protein

DIRAS3 Protein Human 重組人 ARHI / DIRAS3 蛋白 (Fc 標簽)

CD27 Protein Human 重組人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (His & Fc 標簽)

DIRAS3 Protein Human 重組人 ARHI / DIRAS3 蛋白 (Fc 標簽)

NA重組甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 神經酶 (Neuraminidase / NA) Protein

CD27 Protein Human 重組人 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (His & Fc 標簽)

NME1重組人 NME1 / NDKA 蛋白 Protein

兔頜下腺上皮細胞大鼠淋巴細胞功能關聯抗原2(LFA2)試劑盒 ,英文名: LFA2 ELISA Kit

Mouse oncostatin M (OSM) ELISA Kit 小鼠抑瘤素M(OSM)試劑盒

Ratglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit 大鼠神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGATA4ELISAKit大鼠GATA結合蛋白4

細胞還原酶活性比色法定量試劑盒20

RatProteinPhosphatase,PPELISAKit大鼠蛋酸酶(PP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

收到細胞如何處理?

兔頜下腺上皮細胞
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據);建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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