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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

兔淋巴管內(nèi)皮細胞

產(chǎn)品簡介:

兔淋巴管內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:CD85e抗體 脆性X綜合征相關(guān)蛋白AFF1抗體 SEMCAP3蛋白抗體 兔尿道平滑肌細胞 人腦靜脈血管內(nèi)皮細胞 NCI-H526 [H526]人小細胞肺癌細胞 QGY-7701 (人肝癌細胞) (Hela污染細胞系)

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:131

更新時間:2024-10-31

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱:兔淋巴管內(nèi)皮細胞

組織來源:淋巴管

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

兔淋巴管內(nèi)皮細胞

培養(yǎng)信息:

兔淋巴管內(nèi)皮細胞

包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):內(nèi)皮細胞樣

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO25%

兔淋巴管內(nèi)皮體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。

細胞簡介:

兔淋巴管內(nèi)皮細胞

兔淋巴管內(nèi)皮分離自淋巴管組織;淋巴管由毛細淋巴管匯合而成。其形態(tài)結(jié)構(gòu)與靜脈相似,但管徑較細,管壁較薄,瓣膜較多且發(fā)達,外形呈串珠狀。淋巴管根據(jù)其位置分為淺、深二種。它們管位于皮下,常與淺靜脈伴行,收集皮膚和皮下組織的淋巴。深淋巴管與深部血管伴行,收集肌肉和內(nèi)臟的淋巴。淺、深淋巴管之間有廣泛的交通支。淋巴管在向心行程中,通常經(jīng)過一個或多個淋巴結(jié),從而把淋巴細胞帶入淋巴液。主要功能是濾過淋巴液,產(chǎn)生淋巴細胞和漿細胞,參與機體的免疫反應(yīng)。當局部感染時,細菌、病毒或癌細胞等可沿淋巴管侵入,引起局部淋巴結(jié)腫大。如該淋巴結(jié)不能阻止和消滅它們,則病變可沿淋巴管的流注方向擴散和轉(zhuǎn)移。淋巴管內(nèi)皮細胞(LEC)是襯覆于淋巴管內(nèi)表面的一種單層扁平上皮,是構(gòu)成淋巴管壁的主要結(jié)構(gòu),參與維持體液平衡,調(diào)節(jié)淋巴細胞再循環(huán)和機體的免疫反應(yīng)和組織液及蛋白質(zhì)的運輸,在疾病過程中也起著重要作用。近年研究表明,LEC還在傷口愈合、淋巴管水腫和炎癥擴散等病理過程中起重要作用,而且與腫瘤轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。淋巴管內(nèi)皮細胞主要功能:①調(diào)節(jié)體液、蛋白和組織壓力平衡;②為免疫系統(tǒng)的重要組成部分。淋巴管內(nèi)皮細胞與主要病生理變化:①囊腫型淋巴管瘤;②淋巴管炎;③淋巴結(jié)核。

方法簡介:

實驗室分離的兔淋巴管內(nèi)皮采用消化法結(jié)合內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

實驗室分離的兔淋巴管內(nèi)皮經(jīng)VEGFR3免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

兔淋巴管內(nèi)皮細胞


培養(yǎng)步驟:

兔淋巴管內(nèi)皮細胞
一、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔淋巴管內(nèi)皮細胞

?;D(zhuǎn)移酶(AAT)測試盒   可見分光光度法   50/48

脂蛋白酯酶(LPL)&肝脂酶(HL)測試盒   可見分光光度法   50/48

甘油三酯(TG)含量測試盒   可見分光光度法   50/48

血清總(TC)含量測試盒   可見分光光度法   50/48

小鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPP)ELISA 試劑盒

Human serine protease (PRSS) ELISA Kit 人絲蛋白酶(PRSS)試劑盒

HumanAbnormalprothrombin,APTELISAKit 人異常原(APT)試劑盒 進口分裝

Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1試劑盒人凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)試劑盒

植物葉片葉綠體粗提分離試劑盒20

Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase3,TIMP-3ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)試劑盒

SGK196蛋白抗體

磷酸化蛋白激酶C抗體

TWSG1重組小鼠 TWSG1 蛋白 (His 標簽) Protein

成纖維細胞生長因子5(FGF5)重組蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 5 (FGF5)

JAM3重組人 JAM3 / JAM-C 蛋白 Protein

FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標簽), Biotinylated

CD83 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD83 蛋白 (His 標簽)

成纖維細胞生長因子5(FGF5)重組蛋白 Recombinant Fibroblast Growth Factor 5 (FGF5)

FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標簽), Biotinylated

TWSG1重組小鼠 TWSG1 蛋白 (His 標簽) Protein

CD83 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD83 蛋白 (His 標簽)

JAM3重組人 JAM3 / JAM-C 蛋白 Protein

兔淋巴管內(nèi)皮細胞大鼠酪胺酸酶(TYR)試劑盒 ,英文名: TYR ELISA Kit

Mouse free fatty acids (FFA) ELISA Kit 小鼠游離脂肪酸(FFA)試劑盒

Ratai-cardiolipinaibodyIgG,ACA-IgGELISAKit 大鼠抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforF-TESTO(HumanFreeTestoterone)ELISAKit人游離睪同

細胞過氧化物酶(peroxidase)活性比色法定量試劑盒20

Ratprogesteronereceptor,PGRELISAKit大鼠孕同受體(PGR)試劑盒

收到細胞如何處理?

兔淋巴管內(nèi)皮細胞
1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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