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更新時間:2024-11-04
兔腎上腺皮質細胞
商品屬性:
組織來源 | 產品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
腎上腺 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X8140 |
細胞簡介:
兔腎上腺皮質分離自腎上腺組織;腎上腺是機體相當重要的內分泌器官,由于位于兩側腎臟的上方,故名腎上腺。腎上腺左右各一,位于腎的上方,共同為腎筋膜和脂肪組織所包裹。左腎上腺呈半月形,右腎上腺為三角形。從側面觀察,腺體分腎上腺皮質和腎上腺髓質兩部分,周圍部分是皮質,內部是髓質。腎上腺內部是髓質部分,分泌腎上腺素和。這些激素在應激狀態(tài)釋放增多,能夠幫助升高血壓,加快心率,升高血糖,動員全身的儲備物質,為機體與外界環(huán)境的抗爭作好充分準備。腎上腺外部是皮質部分,分泌醛固酮、和少量的雌雄激素。醛固酮能夠促進小便中尿鉀的排出和尿鈉的重吸收,正常數量的醛固酮,對維持機體正常血壓有重要作用。但是如果過多分泌,會導致高血壓和低血鉀。是機體必需的激素之一。當機體處于應激狀態(tài)時,比如感冒,發(fā)燒,遇到突發(fā)事件的時候,腎上腺皮質分泌大量的,這些能夠動員機體的存儲能源,為應對內部或者外部重要事件提供充分的物質準備。當缺乏時,機體在遇到重大事件的時候,往往缺乏足夠應對能力,容易被病毒或外界壓力所擊倒。腎上腺產生的雄激素,對雄性來講,并非,但是對雌性而言,是雄激素的一個重要來源。
方法簡介:
實驗室分離的兔腎上腺皮質采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:
實驗室分離的兔腎上腺皮質經3β-HSD免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:
包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態(tài):梭形、多角形
傳代特性:可傳1-3代左右;2代以內狀態(tài)優(yōu)良
消化液:0.25%
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
兔腎上腺皮質體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞傳代及凍存:
細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
?、芷鞴倥囵B(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
公司正在出售的產品:
兔子髓0脂堿性蛋白試劑盒 兔子髓0脂堿性蛋白試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 兔子髓0脂堿性蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子髓0脂堿性蛋白試劑盒、兔子髓0脂堿性蛋白eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。
兔子結合蛋白4試劑盒 兔子結合蛋白4試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 兔子結合蛋白4試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子結合蛋白4試劑盒、兔子結合蛋白4eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。
兔子透明質酸試劑盒 兔子透明質酸試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 兔子透明質酸試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔子透明質酸試劑盒、兔子透明質酸eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。
人血管緊張素原試劑盒 人血管緊張素原試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 人血管緊張素原試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:人血管緊張素原試劑盒、人血管緊張素原eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質期:6個月。
小鼠半胱酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat aldosterone (ALD) ELISA Kit 大鼠固酮(ALD)試劑盒
Humanexacellularsignal-regulatedkinase,ERKELISAKit 人細胞外信號調節(jié)激酶(ERK)試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanBrucellaAibodyIgG,BrucellaAbIgG試劑盒人菌抗體IgG(BrucellaAbIgG)試劑盒規(guī)格:96T/48T
植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒10/20次
Humansolublevascularendothelialgrowthfactorreceptor-2,VEGFR-2/sFLK-1ELISAKit人可溶性血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)試劑盒規(guī)格:96T/48T
1號染色體開放閱讀框135抗體
內皮單核細胞激活肽2抗體
IL10重組貓 IL10 / Interleukin-10 蛋白 Protein
NFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB 0.5mgNFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB) 細胞核因子或稱k基因結合核因子(多肽抗原)
TWF1重組人 TWF1 / PTK9 / Twinfilin-1 蛋白 Protein
GALE Protein Human 重組人 GALE / UDP galactose-4-epimerase 蛋白
S100A8 Protein Mouse 重組小鼠 S100A8 / CAGA 蛋白
NFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB 0.5mgNFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB) 細胞核因子或稱k基因結合核因子(多肽抗原)
GALE Protein Human 重組人 GALE / UDP galactose-4-epimerase 蛋白
IL10重組貓 IL10 / Interleukin-10 蛋白 Protein
S100A8 Protein Mouse 重組小鼠 S100A8 / CAGA 蛋白
TWF1重組人 TWF1 / PTK9 / Twinfilin-1 蛋白 Protein
兔腎上腺皮質細胞大鼠巨嗜細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2)試劑盒 ,英文名: MCP-1/CCL2 ELISA Kit
Mouse ciliary neuroophic factor (CF) ELISA Kit 小鼠睫狀神經營養(yǎng)因子(CF)試劑盒
MousephosphoProteinKinaseC,P-PKCELISAKit 小鼠0酸化蛋白激酶C(P-PKC)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanPancreaticPolypeptide,PPELISAKit人胰多肽
同位素標記放射活性離心柱試劑盒20次
ELISAKitpERK大鼠0酸化細胞外信號調節(jié)激酶
原代細胞的培養(yǎng)條件:
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;
2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂?。?/p>
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;
2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;
4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行