產品簡介：

產品型號：

廠商性質：經銷商

訪問量：98

更新時間：2024-11-04

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產品名稱：兔牙髓干細胞

組織來源：牙髓

產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：成纖維細胞樣

傳代特性：可傳3-5代左右

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

兔牙髓干體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的優(yōu)良培養(yǎng)狀態(tài)。

細胞簡介：

兔牙髓干分離自牙髓組織；牙髓組織位于牙齒內部的牙髓腔內。牙髓腔的外形與牙體形態(tài)大致相似，牙冠部髓腔較大，稱髓室，牙根部髓腔較細小，稱根管，根尖部有小孔，稱根尖孔。牙髓組織主要包含神經、血管，淋巴和結締組織，還有排列在牙髓外周的造牙本質細胞，其作用是造牙本質。牙髓因受到病源刺激物的作用不同以及機體抵抗力的差異，出現不同的病理變化，在臨床上會表現為一系列不同的癥狀和體征。牙髓充血狀況持續(xù)時間較長后，轉化為急性牙髓炎癥。間充質干細胞(mesenchymal stem cells，MSCs)來源于胚胎時期的中胚層組織，具有很強的自我復制和多向分化潛能，具有向脂肪細胞、成骨細胞、軟骨細胞及肌細胞等多種終末細胞定向分化的能力，運用 MSCs來修復軟骨損傷具有很好的應用前景，目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質干細胞。

方法簡介：

實驗室分離的兔牙髓干采用膠原酶消化法、低密度稀釋克隆制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

實驗室分離的兔牙髓干經CD90免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數換液方式，棄半數培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品：

小鼠α半乳糖基抗原試劑盒   小鼠α半乳糖基抗原試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠α半乳糖基抗原試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠α半乳糖基抗原試劑盒、小鼠α半乳糖基抗原eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

小鼠αN已?；咸擒彰冈噭┖?span>   小鼠αN已?；咸擒彰冈噭┖?span>   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠αN已?；咸擒彰冈噭┖?，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠αN已?；咸擒彰冈噭┖小⑿∈螃?span>N已?；咸擒彰?span>eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

小鼠αL巖藻糖苷酶試劑盒   小鼠αL巖藻糖苷酶試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠αL巖藻糖苷酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠αL巖藻糖苷酶試劑盒、小鼠αL巖藻糖苷酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

小鼠αL艾杜糖苷酸酶試劑盒   小鼠αL艾杜糖苷酸酶試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠αL艾杜糖苷酸酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠αL艾杜糖苷酸酶試劑盒、小鼠αL艾杜糖苷酸酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat immunoglobulin A (IgA) ELISA Kit 大鼠免疫球蛋白A(IgA)試劑盒

humanProstaglandinE1,PG-E1ELISAKit 人前列腺素E1(PGE1)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-parotidductaibody試劑盒人抗腮腺管抗體(ai-parotidductAb)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物細胞壁束縛酸性蔗糖轉化酶(acidinvease)活性比色法定量試劑盒(胞壁)20次

Humayrosinekinasewithimmunoglobulin-likeandEGF-likedomains1,Tie1ELISAKit人血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪激酶1(Tie1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

CD31單克隆抗體（工作液）

神經叢蛋白B1抗體

EPHA7重組小鼠 EphA7 / EHK-3 蛋白 Protein

Annexin V 膜粘連蛋白-5(抗原 0.5mgAnnexin V 膜粘連蛋白-5(抗原)

CLPS重組人 CLPS / Colipase 蛋白 Protein

FABP2 Protein Human 重組人 FABP2 / I-FABP 蛋白

REG1A Protein Rat 重組大鼠 REG1A / PSPS 蛋白 (Fc 標簽)

Annexin V 膜粘連蛋白-5(抗原 0.5mgAnnexin V 膜粘連蛋白-5(抗原)

FABP2 Protein Human 重組人 FABP2 / I-FABP 蛋白

EPHA7重組小鼠 EphA7 / EHK-3 蛋白 Protein

REG1A Protein Rat 重組大鼠 REG1A / PSPS 蛋白 (Fc 標簽)

CLPS重組人 CLPS / Colipase 蛋白 Protein

兔牙髓干細胞大鼠肌原纖蛋白1(FBN1)試劑盒 ，英文名： FBN1 ELISA Kit

Mouse histone deacetylase (HD) ELISA Kit 小鼠組織蛋白去乙酰化酶(HD)試劑盒

RatBonemorphogeneticprotein6,BMP-6ELISAKit 大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforFXELISAKit大鼠Ⅹ

細胞精(arginine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次

Ratmonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISAKit大鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)試劑盒規(guī)格：96T/48T

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作