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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng):

小鼠肝外膽管上皮細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

小鼠肝外膽管上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:甲基CpG結(jié)合域蛋白3樣2抗體 半乳糖神經(jīng)酰胺磺基轉(zhuǎn)移酶抗體 睪丸特異激酶2抗體 小鼠骨髓單個(gè)核細(xì)胞 大鼠牙周膜成纖維細(xì)胞 HT55人結(jié)腸癌細(xì)胞 HBE135-E6E7人支氣管上皮細(xì)胞

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商

訪問(wèn)量:100

更新時(shí)間:2024-11-04

產(chǎn)品特性Product characteristics

本網(wǎng)站銷(xiāo)售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

產(chǎn)品名稱(chēng):小鼠肝外膽管上皮細(xì)胞

組織來(lái)源:膽管組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

小鼠肝外膽管上皮細(xì)胞

培養(yǎng)信息:

小鼠肝外膽管上皮細(xì)胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠肝外膽管上皮細(xì)胞

小鼠肝外膽管上皮分離自肝外膽管組織;肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的一個(gè)器官,并在身體里面起著去氧化、儲(chǔ)存肝糖、分泌性蛋白質(zhì)的合成等作用;肝臟也制造消化系統(tǒng)中之膽汁。肝臟是機(jī)體內(nèi)臟里最大的器官,位于機(jī)體中的腹部位置,在右側(cè)橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機(jī)體消化系統(tǒng)中最大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機(jī)體位置和形態(tài)結(jié)構(gòu):肝臟位于右上腹,隱藏在右側(cè)膈下和肋骨深面,大部分肝為肋弓所復(fù)蓋,僅在腹上區(qū)、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁,肝上面則與膈及腹前壁相接。臨床上常見(jiàn)的膽管病變?nèi)缒懙篱]鎖、先天性膽總管囊腫、原發(fā)性硬化性膽管炎等,都是以膽管上皮細(xì)胞為病變的靶位,引起膽管上皮的損傷。了解正常膽管上皮細(xì)胞的生物學(xué)特征和病變膽管上皮細(xì)胞的病理生理學(xué)特征對(duì)研究膽管病變的發(fā)病機(jī)制、診斷和治療具有重要意義。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠肝外膽管上皮采用膠原酶灌注消化法后,再用膠原酶-DNA酶聯(lián)合消化,接種至預(yù)先包被鼠尾膠原的培養(yǎng)瓶中,通過(guò)上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠肝外膽管上皮經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

小鼠肝外膽管上皮細(xì)胞


培養(yǎng)步驟:

小鼠肝外膽管上皮細(xì)胞
一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠肝外膽管上皮細(xì)胞

豬血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪酸激酶2(Tie-2)ELISAKit   ELISA. 

豬血管生成素1(ANG-1)ELISAKit   ELISA. 

豬乙酰受體抗體(AChRab)ELISAKit   ELISA. 

豬熱休克蛋白90(HSP-90)ELISAKit   ELISA.

豬纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA 試劑盒

Human maix metalloproteinase 13 (MMP-13) ELISA Kit 人基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)試劑盒

Rabbitmaixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAKit 兔基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/GelatinaseA)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforai-DNaseB(Humanai-deoxyribonucleaseB)ELISAKit人抗DNAB抗體

血液α-L-巖藻糖苷酶(AFU)比色法定量試劑盒20

PorcineHeatShockProtein70,HSP-70ELISAKit豬熱休克蛋白70(HSP-70)試劑盒

TOM1L2蛋白抗體

血清應(yīng)答因子結(jié)合蛋白1抗體

PILRB重組小鼠 PILRB1 蛋白  Protein

半乳糖凝集素9C(GAL9C)重組蛋白 Recombinant Galectin 9C (GAL9C)

MID1IP1重組人 MID1IP1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

BID Protein Human 重組人 BID 蛋白

DDR2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白

半乳糖凝集素9C(GAL9C)重組蛋白 Recombinant Galectin 9C (GAL9C)

BID Protein Human 重組人 BID 蛋白

PILRB重組小鼠 PILRB1 蛋白  Protein

DDR2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白

MID1IP1重組人 MID1IP1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

小鼠肝外膽管上皮細(xì)胞大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)試劑盒 ,英文名: Casp-9 ELISA Kit

Rabbit major histocompatibility complex class I (MHC I and /RLA I) ELISA Kit 兔主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(lèi)(MHC/RLA)試劑盒

東方體核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?span>) 48T

CLIAKitforMMP-4(Humanmaixmetalloproteinase4)ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶4

體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-13)活性比色法定量試劑盒20(10樣本)

ELISAKitVAA

收到細(xì)胞如何處理?

小鼠肝外膽管上皮細(xì)胞
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作


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