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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

小鼠骺軟骨細胞

產(chǎn)品簡介:

小鼠骺軟骨細胞公司正在出售的產(chǎn)品:高度保守基因相關(guān)蛋白Membralin抗體 晶狀體球蛋白γ3/γC-crystallin/白內(nèi)障相關(guān)蛋白抗體 轉(zhuǎn)運蛋白2抗體 小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞 大鼠下丘腦神經(jīng)元細胞 COR-L23/R人肺大細胞癌 NCI-H23人肺癌細胞

產(chǎn)品型號:

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問量:114

更新時間:2024-11-04

產(chǎn)品特性Product characteristics

小鼠骺軟骨細胞

小鼠骺軟骨細胞

商品屬性:

組織來源

產(chǎn)品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

生長板組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

梭形、多角形

YS-01X7531

細胞簡介:

小鼠骺軟骨分離自骨骺生長板;骨骺生長板位于長骨兩端骨骺和骨干之間的軟骨組織,其中的骺軟骨細胞可分裂、成熟、肥大,最終被骨組織所替換,對于長骨生長具有重要作用。幼稚的骺軟骨細胞位于軟骨組織的表層,單個分布、體積較小、呈橢圓形,長軸與軟骨表面平行,越向深層的骺軟骨細胞體積之間增大呈圓形,細胞核圓形或卵圓形,染色淺,細胞質(zhì)弱嗜堿性,常見數(shù)量不一的脂滴。成熟的骺軟骨細胞多2-8個成群分布于軟骨陷窩內(nèi),這些骺軟骨細胞由同一個母細胞分裂增殖而成,稱為同源細胞群。電鏡下,骺軟骨細胞有突起和皺褶,細胞質(zhì)內(nèi)有大量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和發(fā)達的高爾基復(fù)合體及少量的線粒體。在組織切片中,骺軟骨細胞收縮為不規(guī)則形,在軟骨囊和細胞之間出現(xiàn)較大的腔隙。體外培養(yǎng)的骺軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠骺軟骨采用膠原酶-聯(lián)合消化并軟骨細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠骺軟骨經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每3-4天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳2-3代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠骺軟骨細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠骺軟骨細胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

豬載脂蛋白BApo-B)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬孕(PROG)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬孕激素(P)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)ELISA 試劑盒

Human myosin (Myosin) ELISA Kit 人肌球蛋白(Myosin)試劑盒

Rabbitprothrombinfragme1+2,F1+2ELISAKit 兔原片段F1+2(F1+2)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAi-TM甲狀腺微粒體抗體(TM抗體)

血小板因子4(PlateletFactorIV)活性熒光定量試劑盒20

Porcineiercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISAKit豬細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)試劑盒

5-三磷酸肌醇受體1抗體

周期素D2抗體

IL1R2重組大鼠 IL1R2 / IL1RB / CD121b 蛋白 (His 標簽) Protein

GRP94 (gp96 0.5mgGRP94 (gp96) 94kDa 糖調(diào)節(jié)蛋白(抗原)

ANP32A重組人 ANP32A / PHAP1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

BLOC1S2 Protein Human 重組人 BLOC1S2 / BLOS2 蛋白 (GST 標簽)

PGLYRP1 Protein Mouse 重組小鼠 PGLYRP1 / PGRP-S 蛋白 (His 標簽)

GRP94 (gp96 0.5mgGRP94 (gp96) 94kDa 糖調(diào)節(jié)蛋白(抗原)

BLOC1S2 Protein Human 重組人 BLOC1S2 / BLOS2 蛋白 (GST 標簽)

IL1R2重組大鼠 IL1R2 / IL1RB / CD121b 蛋白 (His 標簽) Protein

PGLYRP1 Protein Mouse 重組小鼠 PGLYRP1 / PGRP-S 蛋白 (His 標簽)

ANP32A重組人 ANP32A / PHAP1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

小鼠骺軟骨細胞大鼠谷酰胺合成酶(GLUL)試劑盒 ,英文名: GLUL ELISA Kit

Rabbit ierleukin 8 (IL-8/CXCL8) ELISA Kit 兔子白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒

大腸桿菌(O157:H7)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMIP-1Beta/CCL4(HumanMacrophageInflammatoryProtein-1Beta)ELISAkit人巨噬細胞性蛋白1β

體液科薩基病毒B(CoxsackievirusB)定量PCR擴增試劑盒20

ELISAKit5-HT5羥色胺

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂?。?/p>

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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